【资料图】

亿欧大健康6日讯,卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,美国FDA已授予其阿尔茨海默病在研疗法lecanemab优先审评资格,PDUFA日期为2023年1月6日。这款疗法靶向β淀粉样蛋白原纤维,旨在治疗阿尔茨海默病引起的轻度认知损害。其所针对的患者需要在大脑中存在淀粉样蛋白的病理学特征。

推荐内容